注射剂可大幅提高喷昔洛韦疗效

在近日召开的第五届中国西部地区皮肤性病学术会议上与会专家对抗病毒药物喷昔洛韦的注射剂型给予高度评价认为注射剂型的喷昔洛韦不但保持了喷昔洛韦抗病毒谱广高效高选择性等特点而且突破国内外喷昔洛韦只能制成外用霜剂使用的限制使喷昔洛韦更加方便易用最重要的是极大提升了喷昔洛韦利用率使其疗效得到了质的提高 喷昔洛韦独具优势 在此次西部地区皮肤性病学术会议上内蒙古自治区医学会皮肤性病学分会主任委员乌日娜教授发表了关于注射用喷昔洛韦疗效和安全性研究的专题报告

报告中指出喷昔洛韦是无环苷类衍生物同时也是泛昔洛韦在人体内的活性代谢物其抗病毒作用机制与阿昔洛韦相似通过抑制病毒DNA的合成及复制而达到抗病毒目的研究显示喷昔洛韦在体外对Ⅰ型和Ⅱ型单纯性疱疹病毒带状疱疹病毒EB病毒乙肝病毒人巨细胞病毒汉坦病毒以及腺病毒等均有抑制作用

同时报告中还指出在病毒感染的细胞中病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶将喷昔洛韦磷酸化为喷昔洛韦单磷酸盐然后细胞激酶将喷昔洛韦单磷酸盐转化为喷昔洛韦三磷酸盐体外实验表明喷昔洛韦三磷酸盐与脱氧鸟嘌呤核苷三磷酸盐竞争性抑制单纯疱疹病毒多聚酶从而选择性抑制单纯疱疹病毒DNA的合成和复制喷昔洛韦的这一作用机制决定了其作为抗病毒药物具有高亲和性和高选择性的特点高亲和性体现在病毒胸腺嘧啶激酶对喷昔洛韦有高亲和性实验证明HSV-1感染细胞中喷昔洛韦药物浓度是阿昔洛韦药物浓度的近100倍高选择性则表现为在病毒感染细胞中喷昔洛韦产生病毒胸腺嘧啶激酶并转化为强有力的病毒DNA合成抑制剂喷昔洛韦三磷酸盐而对未受到病毒感染的细胞喷昔洛韦并不转换形态而是以原型扩散出细胞不对正常细胞生理功能产生影响