国家药监局:我国08年批准新药生产申请165件

国家药监局近期公布了我国2008年药品注册情况

2008年国家药监局共受理药品注册申请3413件与06年和07年同期相比分别下降75%和18%主要是由于仿制药申请和简单改剂型等申请数量的大幅度下降所致（其中仿制药申请分别同比下降了85%和46%）这在一定程度上反映出注册申报数量开始趋于正常药品研发秩序逐步好转

2008年国家药监局共批准新药临床申请434件其中有52种属于新化合物批准新药生产申请165件涉及119种药品其中包括1类新药5个批准仿制药生产申请1502件涉及614种药品批准药品进口申请99件涉及83种药品（以上数据均未统计原料药）

对于一些治疗艾滋病恶性肿瘤等重大疾病和涉及公共健康危机的药物具体批准情况如下

（一）抗肿瘤药物批准了37个国产抗肿瘤药的上市其中13个为未曾在国内上市销售的药品批准了13个进口抗肿瘤药的上市其中12个为首次批准进口的抗肿瘤药此外还批准了56个抗肿瘤新药进入临床试验

（二）抗艾滋病药物批准了两种抗艾滋病药物的国产仿制申请（奈韦拉平片和拉米夫定片）批准了两个新抗艾滋病药的进口申请（马拉韦罗片和富马酸泰诺福韦二吡呋酯片）此外还批准6个抗艾滋病新药进入临床试验包括1个创新性抗艾滋病疫苗

（三）肝炎治疗药物批准了12种治疗乙型肝炎的国产药物上市此外还批准了6个治疗乙型肝炎药品进入临床其中1个为全新化合物

（四）抗震救灾药品5.12汶川大地震发生后为保证抗震救灾急需药品供应国家食品药品监督管理局对抗震救灾急需药品实行特殊审批在很短时间内就完成了对红细胞保存液血液保存液等药品的注册审批

另外2008年国家药监局还对药品注册开展了过渡期集中审评工作以整顿和规范药品市场秩序解决一度出现的突击申报资料造假等药品研制环节中的问题在积压的约2.5万个申报件中最终审评结论为批准的约有9200件约占总数的37%结论为不批准的约有1.53万件约占总数的60%