中成药全面退出欧盟成定局
王蔚佳 钟可芬
对于中成药产品而言其在欧盟市场的大限将至
欧盟2004年出台的《传统植物药注册程序指令》(下称《指令》)规定所有植物药生产企业必须在2011年4月30日前完成注册否则不允许在欧盟境内销售和使用
广州奇星药业有限公司营销中心总监袁科伦告诉《第一财经日报》目前国内还没有一个中成药产品拿到欧盟的药品批文原因在于欧盟要求提交的技术资料涉及到中成药标准的问题有成分定性定量的指标要求而这恰恰是复方中成药的短板
剩下的17天时间里可以确定的是已经不可能有任何一家国内企业完成注册中国医药保健品进出口商会副会长刘张林对本报记者表示
紧急冲关折戟
按照正常的流程第一步的材料递交就需要一年的时间第二步的cGMP(良好作业规范)认证一般也需要半年多走完整个认证过程至少也需要一年半的时间刘张林告诉记者现在国内在这一注册过程中进度最快的企业也仅仅过了材料递交的阶段根本不可能在剩下的半个多月里完成后续的cGMP认证
由于没有一家国内企业通过《指令》注册4月30日后出口欧洲的中药将随时面临被处罚的风险
那么在长达7年的时间里为何中国企业没有积极注册
刘张林认为除了本身出口量不大企业重视不足的原因外观望也是一种企业普遍的情绪不少企业寄希望于欧盟不会监管得很严格这些企业认为别的公司不做只有自己做了认证如果欧盟放宽标准自己投入很大精力并不值得
而来自《指令》的硬性规定也坚定了企业这一想法传统草药在申请日之前至少已有30年的药用历史其中包括在欧共体内至少已有15年的使用历史可国内中药产品大多都是以滋补保健等非药品身份在欧洲销售不可能提交出符合规定的销售证明所以大家都觉得总有解决的办法刘张林说
这种状况一直持续到了2010年在医保商会多次召开紧急会议以及相关政府部门的号召下去年同仁堂(600085.SH)广州奇星以及兰州佛慈等药企开始着手准备欧盟申报的工作但截至目前这3家企业依然都处于最初始的品种筛选资料收集的材料准备阶段
兰州佛慈曾一度被认为是最有可能率先通过认证的企业其产品浓缩当归丸在欧盟传统草药的注册申请已进入冲刺阶段但迄今为止依然未收到注册通过的消息
打击中药企业海外拓展
根据医保商会昨日向本报提供的最新海关统计数据2010年全年我国中药出口达2.5亿美元包括保健品中药提取物中成药和中药饮片四大类
其中中药提取物出口额1.75亿美元占全部出口的六成多中药饮片以5000万美元排名其次中成药和保健品的出口数据则分别为1233万美元和1252万美元
刘张林认为《指令》影响的主要是中成药部分短期来看因为中成药出口金额不大对整个中药出口数据影响暂时有限但是对中药企业的海外拓展无疑将是非常大的打击
欧盟《传统植物药注册程序指令》现在要求做的都是简易注册而不是一个新药上市袁科伦告诉记者因此奇星药业对于欧盟市场的产品注册计划将分为两步走第一步是通过欧盟的cGMP认证第二步是在品种的选择上先选择片剂与丸剂
现在公司准备注册的是鼻炎片预计今年底递交注册资料希望可以在2012年底拿到注册文号袁科伦表示目前国内还没有一个中成药产品拿到欧盟的药品批文原因就在于要求提交的技术资料涉及到中成药标准的问题有成分定性定量的指标要求而这恰恰是复方中成药的短板
企业需要准备的费用方面也差距很大考虑到cGMP改造和技术性研究的成本视各个企业的基础而定一般要花费几百万到上千万元人民币
由于之前德国法国和意大利市场已陆续出台相关规定《指令》的影响将比较集中地体现在英国市场这对以英国作为海外主战场的同仁堂来说将是一个挑战
同仁堂2010年年报显示报告期内国内实现营业收入345465.73万元海外市场销售33076.33万元海外营业收入较上年增长54.58%而公司也将积极与各国经销商沟通协调来确保海外市场销售的稳定增长
昨日本报一直尝试与同仁堂负责海外市场的外经办联系但截至记者发稿时同仁堂方面电话一直处于忙线中集团对外宣传部门表示对此事没有发言资格