PCSK9抑制剂类降胆固醇药物可降低心血管风险
发表在《新英格兰医学杂志》上的研究结果显示安进赛诺菲与再生元制药正在开发的PCSK9抑制剂试验药物能使心血管事件风险降低大约一半同时使LCL胆固醇水平降低逾60%
安进RepathaEvolocumab的OSLER-1与OSLER-2研究共有4465名患者参与他们每两周或一个月随机接受药物或安慰剂治疗随后进行平均11.1个月的随访在两个组中患者还接受标准治疗包括饮食调节与他汀药物治疗
结果显示在Repatha治疗组患者第一年的心血管事件发生率为0.95%相比之下仅接受标准治疗的患者其心血管事件发生率为2.18%与此同时这款药物使LCL胆固醇水平降低61%
研究作者Sabatine认为试验数据一致性非常好看来LDL减少61%相当于心血管事件降低大约50%研究者们指出两个研究组的不良事件发生率相似但Repatha治疗组与高于三倍的神经认知事件发生率相关
然而安进心血管及代谢治疗药物主管Wasserman表示在我们的整个临床试验项目中我们一直在观察这个问题并补充称我们尚未确定我们所认为的是一个安全性问题
与此同时ODYSSEY LONG TERM研究的2341名受试者为处于心血管事件高风险的患者他们尽管使用了他汀药物进行治疗但其LDL胆固醇水平仍至少70毫克/分升受试者们每两周被随机配给赛诺菲与再生元的PraluentAlirocumab或安慰剂研究的主要终点是24周时LDL胆固醇水平相较基线值的变化百分比
结果表明Praluent在24周时与安慰剂相比使LDL胆固醇水平降低了62%在治疗到78周时这种降低仍在持续一项因果分析显示Praluent使主要心血管事件风险(包括心脏死亡非致死性心肌梗死中风或需要住院治疗的不稳定心绞痛)降低到1.7%而安慰剂组这些风险降低到3.3%研究者们指出Praluent治疗组注射部位反应肌痛神经认知事件及眼科事件发生率较高一些
主要研究者Robinson称看到心血管事件降低是非常令人鼓舞的我们正走在正确的道路上在一篇相关社论中Stone与Lloyd-Jones评论称Repatha 与Praluent的结果促使我们期望进一步的结果能显示PCSK9抑制剂的心血管收益及安全性但作者也提醒正在进行的随机试验结果发布之前支持这些药物广泛应用还为时尚早
FDA于去年11月接受安进Repatha的上市申请FDA预期于8月27日对这款产品做出是否批准的决定与此同时FDA于今年1月份授予Praluent优先审评资格对这款药物的批准决定有望在7月24日前做出安进在美国提交了一项针对赛诺菲与再生元的法律诉讼称Praluent侵犯了其几项专利权
分析师预测PCSK9抑制剂可能会产生逾20亿美元的年销售峰值同时CVS Health警告这类药物可能会使美国的医疗开支每年增加1500亿美元